Registro FIL


Il Registro Linfomi della FIL è la naturale estensione del Registro dell’Intergruppo Italiano Linfomi, un progetto nato nel 2000 e volto a raccogliere ogni anno un set minimo di informazioni sui pazienti con prima diagnosi di linfoma fatta nel corso dell’anno precedente, seguiti presso i centri FIL e che siano stati inseriti in studi clinici controllati o eleggibili per uno studio clinico controllato e trattati con terapie standard in assenza di un trial clinico adatto al paziente presso il centro.
Ogni anno il registro viene implementato inoltre con le casistiche complete, a partire dalle diagnosi del 2010, dei nuovi centri FIL che aderiscono al progetto.
Gli scopi essenziali del Registro FIL sono due:

  • verificare la potenzialità di arruolamento in studi clinici da parte della FIL per le diverse istologie, così da supportare gli sperimentatori nella definizione dei tempi di arruolamento per nuovi studi prospettici
  • costituire un serbatoio di dati a cui attingere per una survey sulla numerosità campionaria per possibili studi retrospettivi, e da cui estrarre le informazioni di base sui pazienti potenzialmente eleggibili da inviare ai centri partecipanti così da fornire loro una base di partenza per individuare la casistica che può essere messa a disposizione degli studi.

Il referente per il Registro FIL è Monica Bellei (Uffici Studi FIL di Modena), che si occupa ogni anno di raccogliere le casistiche dai centri, dell’inserimento in Registro dei nuovi casi e dell’analisi dei dati per produrre le Tabelle riassuntive sullo stato del Registro.

Di seguito si riporta il collegamento al  FIL_Flash 2016  per scaricare i dati aggiornati al 2016.

 

 

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